ST香雪: 子公司新药TAEST16001注射液在II期临床阶段;TAEST1901正在启动I期临床研究
发布日期：2025-05-22 08:16 点击次数：95
金融界5月7日消息，有投资者在互动平台向ST香雪提问：2025年3月30日TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的确证性临床试验方案专家研讨会在广州召开。如果TAEST16001注射液已进入三期临床试验，意味着公司在新药研发上取得了重要阶段性成果，可能会对公司的长期发展产生影响，使公司产品市场前景大幅改善，强烈要求公司进行公告。
公司回答表示：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段；TAEST1901正在启动I期临床研究。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
本文源自：金融界